北京结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京被诊断为结直肠相关情况，希望寻找更精准治疗方案的个体。
- 经过初始治疗后，在北京需要监测相关指标变化的个体。
- 在北京有明确家族史，希望了解自身相关遗传风险的个体。
- 在北京已进行化疗，但效果不佳或出现不耐受，希望探索其他可能方案的个体。
- 在北京希望通过基因信息，为后续健康管理提供长期参考的个体。
- 希望了解自身对特定化疗方案可能存在反应的个体。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是为您进行一次深入的内部'信息解码'。它主要分析从您提供的样本中提取的基因信息，重点关注与结直肠相关的120个基因。具体来说，它能发现有助于指导靶向方案的基因变化、评估对特定化疗方案的可能反应、监测与预后相关的指标，并分析林奇综合征相关的遗传风险。这为后续的个体化管理提供了重要的参考信息。需要了解的是，基因信息是复杂的，当前的检测主要聚焦于已知相关且证据较充分的基因，其结果需要结合您的整体情况由专业人士进行综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷，具体取决于您选择的样本类型：可以使用已经存档的石蜡组织切片或组织块，也可以提供新鲜的组织样本或穿刺活检组织，还可以选择抽取一管全血。通常不需要空腹。组织样本的获取通常由专业人员在北京的相关机构完成，可能会有轻微不适。如果选择抽血，过程与常规体检抽血相似。采样后，样本可由您或机构直接邮寄至检测中心，无需您亲自前往中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对于所覆盖的基因区域，其分析具有高度的技术准确性和可靠性。检测过程在专业实验室内进行，遵循严格的质量控制标准，确保样本处理和数据分析的安全性与规范性。检测报告会详细列出发现的信息。请注意，任何检测都有其技术局限，结果解读需要结合您的具体情况，它提供的是重要的参考信息，但不能替代全面的健康评估。如果结果提示某些特定风险，专业人士可能会建议进行更深入的检查或家庭成员的咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请明确您拥有所选样本（如石蜡切片）的使用权。
- 选择组织样本时，请确保样本量及保存质量符合检测要求。
- 若选择邮寄全血样本，请使用检测机构提供的专用采血管与稳定剂。
- 邮寄样本时，请使用坚固的包装，并尽快寄出以保证样本活性。
- 请务必准确、完整地填写检测申请单上的所有个人信息。
- 报告出具时间约为10个工作日，实际可能因样本质量等因素微调。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您的个人健康信息文件。
- 获取报告后，建议与了解您情况的专业人士共同解读结果。
用户评价 (9条，均分4.8)
总体满意，检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说，从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点，比如线上查询进度的系统更新有时滞后，客服那边查到的会比系统显示快，让人有点焦虑，希望IT系统能更同步。
机构回复
感谢您的满意与细致观察！您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接，让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意，会尽快改进。
我是主治医生推荐来的，医生夸他们和临床结合紧。果然，他们的报告格式是医生喜欢的，直接把关键突变和推荐药物表格化了，医生一看就明白，省去了我们很多沟通成本。
机构回复
谢谢您和医生的认可。我们的报告设计始终以辅助临床决策为导向，能切实提升医患沟通效率，是我们最看重的事。
作为肝癌家属，这次帮确诊肠癌的亲戚安排检测。客服响应速度让我印象深刻，晚上9点多咨询还有人工回复，耐心解答关于样本新旧、切片厚度的专业问题。这种及时支持对我们家属来说太重要了，缓解了不少焦虑。
机构回复
感谢您在我们客服服务方面的认可。我们提供延时人工服务，就是为了能在患者和家属需要的时候及时出现，提供专业的支持。这是我们应该做的。
网上咨询后，当地的工作人员很快联系我，还帮忙推荐了可以协助取样本的医院渠道。对于一个在外地就医的人来说，这种本地化支持太重要了，省去了很多奔波。
机构回复
能够通过我们的网络为您在当地就医提供便利，我们深感荣幸。整合资源，为用户创造更顺畅的体验，是我们持续努力的方向。
检测发现了我有一个非常罕见的突变，市面上没有直接对应的靶向药。但报告没有就此结束，而是列出了基于该突变通路可能有效的几种药物，以及正在进行的相关临床试验。这种“不放弃”的思路让我很感动。
机构回复
对于罕见突变，寻找治疗希望往往更艰难。我们的分析团队会深入挖掘潜在的治疗线索，不轻易放过任何可能性。能为您带来感动和希望，是我们最大的荣幸。请保持信心！
主治医生推荐做的，说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些，但做完觉得值。报告挺详细的，不仅有基因突变列表，还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案，现在用上药了。
机构回复
感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通，确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用，这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利！
产品本身没得说，准确快速，医生都认可。但我给三星，主要是等报告那几天实在太煎熬了，每天刷好几遍页面。虽然知道需要时间，也知道他们其实比很多机构快，但等待心理压力太大，建议能不能对焦虑的患者有一些心理安抚或等待期科普？
机构回复
完全理解您在等待期的焦虑与压力，这确实是我们需要加强关怀的环节。我们会认真考虑您的建议，例如在等待期提供一些科普内容或心理支持指引。感谢您的信任与直言。
检测本身和解读服务很棒，专家很权威。但感觉前期线上客服和线下接待人员的专业度有细微差别，线下明显更懂行。比如线上客服对某些技术细节回答比较笼统，希望内部培训能更统一。
机构回复
非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将加强前后台客服团队的专业知识协同培训，确保从线上到线下都能提供准确、一致的高品质信息咨询服务。
因为要决定是否用西妥昔单抗，所以必须检测RAS/BRAF。这个120基因套餐虽然贵点，但想着一次查全避免以后反复穿刺，就选了。检测速度不错，8天。报告对RAS野生型的结论非常明确，还提示了其他可能影响EGFR抑制剂疗效的稀有突变，物有所值。
机构回复
感谢您对全面检测价值的认可。一次性获得全面信息，既能指导当前用药，也能为未来可能的治疗方案预留依据，避免重复活检。我们很高兴这份报告为您带来了明确的用药指导和长远价值。
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